Udziały Celgene Corp. (CELG) wzrosły o 1, 9% podczas handlu po godzinach w poniedziałek po szczycie, firma biotechnologiczna z New Jersey ogłosiła wielki przełom w dążeniu do leczenia chłoniaka, grupy nowotworów atakujących komórki stanowiące część układu odpornościowego.
W komunikacie prasowym Celgene powiedział, że badanie kliniczne fazy 3 kombinacji REVLIMID, sztandarowego leku firmy stosowanego w leczeniu zespołu mielodysplastycznego, szpiczaka mnogiego i chłoniaka z komórek płaszcza, z rytuksymabem, lekiem stosowanym w leczeniu niektórych chorób autoimmunologicznych i rodzajów rak był sukcesem. Wyniki randomizowanego badania wykazały, że kombinacja (R2) wykazała „wysoce statystycznie istotną poprawę” w przeżyciu bez progresji choroby niż rytuksymab plus placebo.
Jay Backstrom, dyrektor zarządzający i dyrektor medyczny w Celgene, przyklasnął przełomowi, zauważając, że nowe terapie w leczeniu chorób prowadzących do zaburzeń odporności są bardzo potrzebne.
„Chłoniaki nieziarnicze, takie jak chłoniak grudkowy i chłoniak w strefie brzeżnej, są chorobami leżącymi u podstaw dysfunkcji immunologicznej i wymagają nowych możliwości poza obecnie dostępnymi terapiami”, powiedział w komunikacie prasowym. „Zachęca nas bardzo znacząca poprawa przeżycia bez progresji obserwowana w tym badaniu i czekamy na jak najszybszą współpracę z organami regulacyjnymi. Schemat R2 stanowi potencjalnie nową opcję wolną od chemioterapii dla tych pacjentów. ”
Firma dodała, że przekaże dane z badań na przyszłym spotkaniu medycznym i planuje przygotować globalne wnioski regulacyjne w pierwszym kwartale 2019 r.
Akcje Celgene zaczęły bić w ubiegłym roku, głównie dlatego, że inwestorzy obawiają się, że firma nie ma możliwości generowania nowych możliwości uzyskania przychodów, ponieważ jej popularna terapia szpiczaka mnogiego ma stawić czoła konkurencji ogólnej w marcu 2022 r. Flagowy lek na szpiczaka mnogiego generuje około 60% całkowitych przychodów Celgene.
