Biogen Inc. (BIIB) i Eisai Co. ogłosiły, że ich eksperymentalny lek na Alzheimera pomyślnie przeszedł pośrednie badanie kliniczne.
We wspólnym oświadczeniu obie firmy podały, że najwyższa dawka leku, o nazwie kodowej BAN2401, znacznie spowolniła postęp choroby rabującej pamięć po 18 miesiącach leczenia, w porównaniu do placebo. Badanie, w którym przebadano 856 pacjentów z najwcześniejszym stadium choroby Alzheimera, znanym jako łagodne zaburzenie funkcji poznawczych, obejmowało pięć schematów dawkowania.
Wiadomości, że biogen z Cambridge, Massachusetts i japońska grupa farmaceutyczna Eisai dokonały istotnego przełomu w trudnej dziedzinie badań nad chorobą Alzheimera, zostały dobrze przyjęte przez inwestorów. Akcje Biogen wzrosły o 11, 27% w obrocie przedrynkowym, podczas gdy wycena Eisai wzrosła w Tokio o 19, 47%.
„Perspektywa oferowania znaczących terapii modyfikujących chorobę osobom cierpiącym na tę straszną chorobę jest zarówno ekscytująca, jak i upokarzająca” - powiedział dr Alfred Sandrock, wiceprezes i dyrektor medyczny w Biogen. „Te 18-miesięczne dane BAN2401 dostarczają ważnych informacji na temat badania potencjalnych opcji leczenia pacjentów z chorobą Alzheimera i podkreślają, że choroby neurodegeneracyjne mogą nie być tak trudne, jak się kiedyś wydawało”.
Biogen i Eisai dodali, że pełne wyniki próby w połowie etapu zostaną opublikowane na przyszłych konferencjach. Obie firmy nie ujawniły również planów badań fazy III, ostatniego etapu badań przed zatwierdzeniem leku. Według Financial Times wiele leków na Alzheimera historycznie zawiodło w ostatniej przeszkodzie.
W grudniu ubiegłego roku Biogen twierdził, że lek przechodzi dalsze testy, ponieważ jak dotąd nie osiągnął swojego głównego celu w badaniu w fazie pośredniej.
BAN2401 jest jedną z wielu metod leczenia ukierunkowanych na beta-amyloid, białko, które tworzy toksyczne płytki mózgowe odpowiedzialne za wywoływanie choroby Alzheimera. Obecnie leki ukierunkowane na tę chorobę są w stanie złagodzić tylko niektóre jej objawy, poinformował Reuters.
